一个妇科医生关于人瘤病毒（HPV）疫苗的几点公开信

近百段时间，随着九定价人瘤病原（HPV）制剂“火箭速度”获批、“火箭速度”主板以及香港HPV制剂的断货，通过HPV制剂接种持续性宫颈癌的问题踏入版块。但也有声音看来，HPV制剂的过敏反应被忽视或伪装了，颇为至有评论知道HPV制剂接种后宫颈癌的误杀率不降反升，长期存在黑幕！

作为近百几年来多年来在介绍、鼓动、推广HPV制剂接种的眼科医生，特别做如下书面声明。

1. 关于站队

我的专业是妇科，近百几年临床指导工作的侧重点和兴趣点正是宫颈发炎和宫颈癌。

作为那时候与宫颈发炎和宫颈癌惯于的眼科医生，我当然愿意深信HPV制剂接种能降低颇为至仅仅消除宫颈癌的时有发生这一正面论证。尽管当HPV制剂真正踏入宫颈癌的一级持续性控制措施、宫颈癌的时有发生减少后，因为无切除可做，我的专业方向都有可能能够改变。

赞同这一论证的评论是海量的，因此我其所多年来赞同在有能够的许多人和有条件的许多人中接种HPV制剂，近百期先后拒绝接受了广州电视台、中央人民广播电台等主流媒体的采访，回答了人们关注的一些HPV制剂问题。

2. 关于推广鼓动

三年前，我进始在国际上对HPV制剂开展介绍，发表文章了数篇浅显易懂、诙谐幽默、阅读量超过10万的学术性评论，我的一些具备其所语言特点的知道法还被华北地区食品与药剂品监理以及外国政府网转用。

从2017年的夏天进始，我在很多场合以学术性的方法开展人文科学演讲会，生动地讲述了HPV与宫颈癌之间的情节及HPV制剂研发历史背景以及临床焦点问题等，得到圈大都人士的认可，很多偏远地区邀我做这方面讲者，其中包含Corporation和和默沙东Corporation，在其制剂时才在华北地区主板初期的鼓动下一阶段，都邀我做过讲者。

我所有的讲者都是合法合规的。无论是Corporation的“先发后至（主板）”的2定价制剂希瑞适，还是默沙东Corporation的“后发先至（主板）”的4定价制剂佳达修，以及后来主板的9定价制剂佳达修-9，我讲课的时候都特别凸显，我要尊重历史背景，公平诚实、客观中立地开展介绍。因为我坚守：无论何时，无论何地，都只进该进的口外，只进该进的药剂，只进该进的刀。只进该进的口外（只知道该知道的话），指的就是学术性鼓动和人文科学讲者。3.关于制剂的“定价”

世界性各国正在研究的HPV制剂有N多种（100+），迄今走到前日的，只有三名团员，分别是：二定价、四定价和九定价制剂。便是的“定价”，代表人的是制剂可持续性的病原繁多数。

二定价制剂：可以持续性由HPV16和HPV18细菌感染，是雪中送炭。超过70%的宫颈癌都是由这两种病原引致。2016年7月初时才带入华北地区，2017年7月初年底带入华北地区。

四定价制剂：可以持续性6/11/16/18型号HPV细菌感染，是大方。2017年6月初时才带入华北地区，2017年年底年底带入华北地区。

九定价制剂：可以持续性6/11/16/18/31/33/45/52/58型号HPV细菌感染，是大方此后的再添花。2018年4月初底时才带入华北地区，2018年5月初底在华北地区主板。

4. 关于制剂的接种成年人

前提，HPV制剂接种比较好是在男人有第一次实质性性碰触在此此后，所以最佳进始接种成年人是11～12岁。因为，在这个成年人，孩子们有了第一次月初经，孩子们有了第一次遗精，到了春心萌动，容易时有发生情节的季节了。

英裔举荐是9～26岁。全球以外一般看来可以在9～45岁之间。带入华北地区的二定价制剂希瑞适的最初的举荐接种成年人为9~25岁，而根据刚刚发布的消息，二定价制剂的举荐的接种成年人已经改动为9-45岁。迄今四定价制剂佳达修的举荐接种成年人是20~45岁，九定价制剂佳达修-9的接种成年人是16-26岁。

有人问为什么国际上关于HPV制剂的接种成年人如此特别，我的回答是：无可奉告！理解之一是，每种制剂都要在华北地区开展临床试验捕捉到，迄今只有这些成年人段的信息发布，所以知道明书上勉强特典在这些以外接种。

5. 关于制剂接种后宫颈癌的误杀率不降反升

一名奥地利学者电子邮件在《孟加拉国Journal》发表文章评论，“揭露”了HPV制剂不仅必须持续性宫颈癌，而且还是所致奥地利历年来宫颈癌误杀率不降反升的主因。

原作者知道奥地利相关行政部门没有对这一趋势这两项合理理解，但该原作者推测（仅仅是推测）其主因是HPV制剂可以激活体外的病原，尤其是都曾细菌感染了HPV16和HPV型号的病原。

然而根据发表文章规范，新技术论文是不容许编造原作者单位和电子邮件发表文章的，《孟加拉国Journal》登载评论一周此后发现了这一疏漏，对此发表文章了书面声明，但看来这一问题能够引致十分重视而保留了评论。由于打不进原文，我难以对评论的观点开展评定价。

反正是推测，我对奥地利孩子们接种HPV制剂后宫颈癌误杀率不降反升这两项另一种推测：有可能是因为人们对HPV制剂过于信任，看来“针刺此后”，就可以“放心去飞（）”，同时忽视或作罢了宫颈癌筛查。

在此其后凸显HPV制剂接种并必须取代宫颈癌筛查。因为，迄今看来引致宫颈癌的高危型号HPV有14种，二定价制剂勉强持续性两繁多型号的HPV（16型号和18型号），四定价也还是持续性这两繁多型号型号HPV，9定价持续性7繁多型号的HPV，远远达不到全部伸展的水平。另一方面，有可能还有一些高危型号HPV迄今没有得到确认，当然越来越不有可能有全面性制剂。

从宫颈癌三级联合国开发计划署而言，接种宫颈癌制剂总称一级联合国开发计划署（昭和年间未病），而筛查总称二级联合国开发计划署（昭和年间初病），是近百几十年来引致宫颈癌发病率大幅度下降的首要军功 ，对宫颈癌的诊昭和年间总称三级联合国开发计划署（昭和年间已病）。必须因为第一道防线只不过不错（实际上还不完美）就把第二道防线给撤了，那一定会吃大亏。

6. 关于制剂的过敏反应

同样是该电子邮件原作者的评论，看来HPV制剂的过敏反应尤其是排外不当惨剧由于商业主因被过份伪装了。坦白地知道，并必须排除这种先前的长期存在，但排外惨剧（生还）的后果是不是真有评论中的那样大---因制剂接种时有发生生还的后果颇为高于因宫颈癌生还的后果，确实越来越多证据赞同。

但是常识告诉我，如果真的时有发生了那么多的因制剂施打误杀的个案，在当今社会，生产制剂的这两家Corporation不出庭得天翻地覆、老本赔光才怪。

任何制剂或药剂品都长期存在有可能的过敏反应。但根据年底网易发表文章的信息，包含华北地区的信息都显示，HPV制剂用到严重影响过敏反应的个案极少，常见疼痛上会比较轻微，如施打部位用到红疹、红肿及疼痛。其他过敏反应包含：感冒、恶心、晕眩，肌肉无力及诱发。

7. 关于有可能长期存在的制剂造假黑幕

这实际上才是发布本文便是书面声明的重点。

我当然期望关于HPV制剂自始至终不要有重大的科学黑幕。在人类已经天地互联的的时代，我不实在太深信全世界性有那么多科学家会为两个Corporation的利益集团而如此大规模的集体作假。

然而，Nothing is impossible，连获得诺贝尔和平奖的研究成果都有作假的时候。如果真有这种情况时有发生，那绝对是一场10级以上的科学地震或一场雪崩，作为一名迄今明确站队赞同、鼓动、推广HPV制剂的眼科医生，我定然难以在这场灾难中逃生。

如果真有那么一天，我会以最私底下的方式公进表示遗憾。当然，越来越期望永远没有那一天。

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