Oncogene：EGR3的缺失是癌转移操作过程的独立风险因子
2021-11-04 01:02 来源：揭阳男科医院
效移出遗传物质组变异的确认是急需的，用以设法明白和阻止肝癌的灾难性过程。
最近，有研究人员推测位于8p21.3染色体的转录位点EGR3是一个关键的移出可抑制位点。在极低59.76%的肝癌病人之前推测EGR3共存诱发紊乱（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。环境科学最近EGR3的紊乱与肝癌的方面和低共存率有关。
EGR3细胞内在晚期肝癌之前水平减小并与病人共存连续性
EGR3的表达出来与肝癌组织之前上皮-间质转换成（EMT）和移出相关遗传物质的表达出来形同连续性间的关系。在肝癌细胞核之前，EGR3能够阻断EMT过程并可抑制细胞核的迁移和侵袭。在白血病移出的肠道模型之前，EGR3的过表达出来能够显著可抑制PC3和22Rv1肝癌细胞核的骨移出。从机制上来说，EGR3能够通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3遗传物质的特异性范围内结合来转录激活这些遗传物质。体外和环境科学分析确认了EGR3下游遗传物质具有EMT可抑制和可抑制作用。
EGR3能够可抑制肝癌细胞核的骨移出
最终，研究人员反驳，EGR3可能是预测临床结果的生物标示，并且EGR3在肝癌的移出方面之前起着关键性作用。
原始出处：
Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020
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