Medscape: 期待长期大规模的甲状腺激素治疗研究

据Medscape新闻报道，FDA终于痛下决心，对性激素化疗的实用性进行检验。澳大利亚新陈代谢分析会也呼吁，老年人群人性激素化疗必须进行利弊检验。

近期的一项分析表明接纳性激素化疗的成年病征在最初的90天后，败血症（myocardial infarction ，MI）的发生率明显降较低。另一项是去年退伍军人的分析，结果表明性激素化疗可以降较低死亡、MI和缺血性病故中的可能性。在此思路，澳大利亚FDA和新陈代谢分析会分别作出上述提议，以全面提高有糖尿病病史老年人群人性激素的化疗可能性意识。

此外，2010年的一项由澳大利亚国家老翁专攻分析院（National Institute on Aging，NIA）捐献的安慰剂对照分析提前结束告一段落，因为图表分析和实用性监测显示，性激素化疗小组糖尿病特别的惨剧发生率足以高于对照小组。

新陈代谢分析会声称，这些分析总共同特点是都注意了性激素化疗在心脏病发史老年成年中的实用性，并全面强调了性激素化疗的使用范围：生殖器炎症、输卵管炎症和下丘脑炎症导致的黄体机制有增无减症。虽然性激素使用逐年降较低，但是没有批准用于成年特别黄体机制的有增无减和性激素水平的下降。

NIA捐献的性激素测试（Testosterone Trials，TT）总共归属于800名伴有完全一致较低性激素血症的老年成年，同时伴有特别的诊断症状，比如有增无减和性机制障碍，测试者期望能从这项测试中得到不可或缺的图表反馈。澳大利亚新陈代谢分析会赞扬了此项测试，认为该测试的设计和严密的心血管疾病惨剧监测会给分析随之而来不可或缺的人身安全。为了全面完全一致老年人群人性激素化疗的可能性与收益，需要进行较大大规模的结果表明测试。

同时，澳大利亚新陈代谢分析会声称，“药剂师和病人需要对性激素化疗的可能性与收益进行检验，尤其是有心脏病发史的病征。” 针对黄体机制有增无减症病征，药剂师需要根据社会诊断须知给予性激素化疗，建立标准监测随访流程、优化剂量并最大限度减少阿司匹林。

在进行中年较低性激素血症病征化疗时，应当该告知潜在的糖尿病可能性。6个同月之内有心血管疾病惨剧（比如败血症、中风或者急性冠脉哮喘）的病征不建议性激素化疗。

对于有完全一致病因（生殖器、输卵管或者下丘脑疾病）的黄体机制有增无减症病征，任何化疗拟议改动前都应当咨询诊断医生。年轻及有完全一致病因的黄体机制有增无减症病征，性激素化疗人身安全必要。

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编者： endo202